Какая система органов отсутствует у эндопаразитов

Тип: Plathelminthes [= Platodes] Gegenbaur, 1859 = Плоские черви

Какая система органов отсутствует у эндопаразитов

Систематика типа Плоские черви:Класс: Aspidogastrea = АспидогастрыКласс: Cestoda = Ленточные черви, или цестоды Класс: Digenea = Трематоды, или дигенетические сосальщикиКласс: Gyrocotylidea = Гирокотилиды Класс: Monogenea = Моногенеи, или многоустки Класс: Turbellaria = Ресничные черви, или турбеллярии

Краткая характеристика типа

    Плоские черви – двусторонне-симметричные животные с уплощенным в спинно-брюшном направлении телом. Покровы и лежащие под ними слои мышечных волокон образуют кожеомускульный мешок. Первичная полость тела заполнена рыхлой массой клеток – паренхимой, в которой расположены различные внутренние органы (паренхиматозные черви). Специальные органы дыхания отсутствуют. У форм, имеющих пищеварительную систему, кишечник (обычно разветвленный) закапчивается слепо: анальное отверстие отсутствует. У одной из паразитических групп плоских червей – ленточных червей – органов пищеварения нет и пища всасывается через покровы осмотически. Органы выделения представлены протонефридиями. Плоские черви, за редким исключением, гермафродиты. Развитие происходит обычно с метаморфозом, реже – без него.Описаны около 12 тыс. видов плоских червей. Часть из них живут в морях, пресных водоемах и почве, но большинство являются наружными или внутренними паразитами различных животных и человека. Многие причиняют значительный вред животноводству, вызывая заболевание, а иногда и гибель скота. Некоторые плоские черви служат причиной серьезных заболеваний людей.Изучение плоских червей важно для разработки мер борьбы с паразитами, для решения ряда вопросов эволюции животного мира, поскольку они представляют низшую группу трехслойных многоклеточных животных, имеющих ряд примитивных черт организации. Плоские черви интересны также для познания приспособлений животных к паразитическому образу жизни.

Строение и жизненные отправления. Форма тела плоских червей весьма разнообразна. Большинство их имеют листообразную или лентовидную форму. У лентовидных червей тело обычно разделено на ряд члеников. Длина тела плоских червей колеблется от нескольких миллиметров до 18 м.

Покровы плоских червей представлены однослойным эпителием. У свободноживущих ресничных червей клетки покровов несут на поверхности реснички, при помощи которых они плавают в воде. У паразитических червей тело покрыто тегументом – сложным цитоплазматическим образованием.
Мускулатура кожно-мускульного мешка слагается из двух слоев мышечных волокон: наружного кольцевого и внутреннего продольного. Кроме того, отдельные пучки мышечных волокон идут наклонно через паренхиму от спинной стороны тела к брюшной. Такое строение мускулатуры позволяет червю совершать различные движения, а также вытягивать и сокращать тело в длину.Полость тела заполнена рыхлой массой соединительнотканных клеток – паренхимой, в промежутках между которыми циркулирует межтканевая жидкость. В паренхиме заложены пищеварительные, выделительные и половые органы.

Нервная система у наиболее примитивных плоских червей имеет диффузный характер, представляя подкожное сплетение, образованное нервными клетками, контактирующими окончаниями своих отростков. Но чаще она представлена скоплением нервных клеток в головной части животного, от которых вдоль тела тянутся нервные тяжи. У свободноживущих плоских червей и эктопаразитов имеются органы зрения.

Пищеварительная система свойственна не всем плоским червям. У большой группы их – ленточных червей – в связи с паразитированием в кишечнике хозяина пищеварительные органы отсутствуют и пища всасывается покровами тела. У других плоских червей пищеварительная система имеется и кишечник обычно разветвлен на две или несколько ветвей, которые заканчиваются слепо. Анальное отверстие отсутствует.
Органы выделения представлены протонефридиями. Среди клеток паренхимы расположены крупные клетки с просветом внутри. В последний вдается пучок длинных ресничек, колеблющихся, как пламя свечи. В просвет клетки поступают в растворенном виде продукты обмена веществ, а реснички “пламени” гонят их в тончайшие, находящиеся в выделительных клетках, канальцы. Последние, соединяясь, образуют все более крупные протоки, которые сливаются в непарный или парные главные каналы, открывающиеся наружу 1-2 отверстиями. У некоторых плоских червей выделительных клеток нет и моча выделяется стенками выделительных канальцев. У ряда морских форм экскреция происходит через покровы.
Органы дыхания отсутствуют. Свободноживущие виды и эктопаразиты дышат через покровы, а у эндопаразитов, живущих в среде, бедной кислородом, имеет место анаэробное дыхание.
Кровеносная система, как у всех первичнополостных животных, отсутствует.
Половая система гермафродитная и очень сложна. Обычно в эту систему, помимо семенников и яичников, входят различные придаточные образования, обеспечивающие процесс оплодотворения яйцеклеток сперматозоидами, снабжение яйца необходимыми для развития эмбриона питательными веществами и создание вокруг яйца защитных оболочек.
Развитие плоских червей проходит в большинстве случаев с метаморфозом, когда животное, прежде чем достигнуть половозрелости, проходит ряд личиночных стадий. Значительно реже их развитие идет без подобных сложных превращений.
Плоские черви связаны в своем происхождении с предками примитивных кишечнополостных. В основании филогенетического древа Plathelminthes, несомненно, стоит класс ресничных червей (Turbellaria). Примитивным строением, как указывалось, характеризуются бескишечные турбеллярии, которые и дали, по-видимому, начало остальным ресничным червям. Однако наибольший интерес для понимания филогенетических взаимоотношений в пределах типа Plathelminthes в целом представляют прямокишечные турбеллярии. Схематизируя описанную выше организацию Rhabdocoela, мы получаем своего рода обобщенный прототип всех плоских червей в виде животного с простой прямой кишкой, мозгом, 2-6 нервными стволами, парой протонефридиев, парными гонадами и хитинизированиым копулятивным аппаратом. От этого прототипа могут быть произведены другие, более специализированные в разных отношениях группы Plathelminthes. По-видимому, все современные паразитические плоские черви ведут свое начало от свободноживущих форм, общих с предками прямокишечных турбеллярии и морфологически близких к ним. Эволюция этих предковых форм шла в трех основных направлениях: одна ветвь дала начало современным Rhabdocoela, две другие – пошли по пути приспособления к паразитическому образу жизни.
Многим современным турбелляриям и, в частности, прямокишечным свойственна способность к сожительству (симбиозу) с другими животными. Известны виды Rhabdocoela, находящие себе убежище в выводковой камере или жаберной полости некоторых ракообразных. Есть и настоящие паразитические виды, поселяющиеся в моллюсках, морских звездах, рыбах и т. д. Это позволяет предполагать, что и предки прямокишечных турбеллярий при возникновении подходящих условий могли становиться паразитами.Переход свободноживущих животных к паразитизму может осуществляться несколькими путями. Важное значение в этом плане имеют различные типы симбиоза, в том числе так называемое “квартирантство”, при котором один из партнеров, отличающийся более мелкими размерами, находит себе убежище на теле другого более крупного животного. Такими “квартирантами”, возможно, были турбелляриеобразные предки современных моногеней. Оседая на поверхности жабр, кожи или плавников рыб, они первоначально питались оседавшими здесь же мелкими беспозвоночными или слизью, выделяемой покровами рыбы. Вероятно, что такие квартиранты вместо того, чтобы довольствоваться не всегда имеющейся посторонней пищей, начнут делать ранки на теле хозяина и найдут в нем неистощимый источник питательного материала. Постепенно перейдя к питанию кровью и тканями хозяина, они станут, таким образом, настоящими эктопаразитами.

Переход древних моногеней к паразитизму был связан, вероятно, с появлением хрящевых рыб (химер и акул), следовательно, это могло быть приурочено к силуру или девону. Главное направление эволюции кл. Monogenoidea выражается в совершенствовании прикрепительного аппарата, обеспечивающего постоянную связь паразита с телом хозяина.

В отдельных случаях эктопаразитизм может далее вести к внутреннему паразитизму. Так, многие моногеней всю жизнь проводят на жабрах рыб. Такой же образ жизни ведут на жабрах головастиков личинки лягушачьей многоустки и поколение червей этого вида, успевающее завершить развитие до окончания метаморфоза хозяина. При зарастании жабр головастика личинки следующей генерации многоусток мигрируют в мочевой пузырь молодой лягушки. Процесс, который совершается здесь в течение индивидуального развития одного из поколений, надо думать, имел место и в филогении рода Polystoma, предки которого жили либо на рыбах, либо на водных амфибиях, всю жизнь дышащих жабрами.
Важно отметить и то, что некоторые виды современных моногеней паразитируют в ротовой полости, глотке и пищеводе рыб. Очевидно, в ходе эволюции имело место постепенное перемещение червей, исходно паразитировавших на жабрах, в ротовую полость и далее по пищеварительному тракту. В филогенезе – это вероятный путь перехода от эктопаразитизма к паразитированию в кишечнике хозяина. Именно таким путем от древних моногенообразных предков могли возникнуть классы цестод и цестодообразных. Последние представляют в этом смысле особый интерес, так как в организации паразитирующего в кишечнике химер Gyrocotyle удивительным образом сочетаются признаки строения моногенетических сосальщиков и ленточных червей. По-видимому, Gyrocolyle можно рассматривать как промежуточное звено между кл. Cestoda и кл. Monogenoidea. Филогенетическая близость этих трех классов находит подтверждение в наличии у них церкомера, отсутствующего у трематод и турбеллярий. Крайне характерно для эволюции цестод и цестодообразных вызванное эндопаразитическим образом жизни упрощение их организации, проявляющееся в полном исчезновении пищеварительной системы и органов чувств и в значительном увеличении продуктивности их половой системы.
Жизненные циклы представителей Monogcnoidca, Cestoda и Cestodaria проходит с метаморфозом, но без гетерогонии. В отдельных случаях (эхинококк) вторично возникает метагенез как средство для увеличения потомства. В ходе эволюции цестод и некоторых цестодообразных (амфилина) возникли промежуточные хозяева, играющие роль передаточного звена, необходимого для заражения окончательных хозяев – позвоночных. В расселении эктопаразитов участие промежуточных хозяев не дает никаких преимуществ. Вероятно, именно с этим связано отсутствие промежуточных хозяев в жизненном цикле моногеней.
Становление в филогенезе современного класса трематод шло, по-видимому, несколько иначе, хотя в основе приспособления к паразитизму и здесь лежали симбиотические отношения. Жизненный цикл современных сосальщиков не может осуществляться без обязательного участия моллюсков. Вероятно, что именно моллюски и были филогенетически первыми хозяевами трематод. Нетрудно представить возникновение симбиоза между моллюсками и свободпоживущими предками дигенетичсских сосальщиков. Личинки последних, похожие на прямокишечных турбеллярий, вероятно, обитали вблизи дна, под камнями, или использовали в качестве укрытия раковины моллюсков. При этом они могли легко попадать в жаберную полость моллюсков и поселяться там, становясь, таким образом, квартирантами. Разумеется, такой переход от свободного существования к квартирантству должен был совершаться очень медленно, и личинки на протяжении длительного времени сохраняли еще связь с внешней средой. В дальнейшем такие квартиранты, первоначально питавшиеся, вероятно, независимо от моллюсков, могли перейти к питанию его кровью, становясь, таким образом, на путь адаптации к паразитизму. Постепенно это должно было привести к переселению паразитов внутрь тела моллюска. Защищенные организмом хозяина от неблагоприятных воздействий внешней среды, они получили вместе с тем постоянный источник пищи в виде соков и тканей хозяина. Это обусловило новое направление эволюции предков трематод, выразившееся в постепенном и все более глубоком упрощении их организации и ускорении созревания. Личинки, которые раньше покидали своего хозяина и достигали половой зрелости во внешней среде, перестали выходить наружу и начали размножаться в теле хозяина. Так как, по-видимому, у предков трематод долгое время еще сохранялось и свободноживущее поколение, то жизненный цикл приобрел характер гетерогонии, т. е. чередования двух различающихся половых поколений. Разница же заключалась в том, что особи паразитического поколения под влиянием паразитизма упростились и из гермафродитов превратились в партеногенетических самок, тогда как свободное поколение оставалось гермафродитным.С появлением костистых рыб в верхнем триасе жизненный цикл предков трематод начал осуществляться с участием не одного, а двух хозяев. Столь “поздний” переход гермафродитного поколения к паразитизму находит свое отражение в том, что оно сохранило еще все черты организации, свойственные свободноживущим плоским червям (сложные половая и выделительная системы, пищеварительная система и т. д.).

Жизненный цикл с участием двух хозяев – моллюска и позвоночного, характерный, например, для печеночной двуустки, обычно рассматривают как исходный примитивный тип жизненного цикла.

По-видимому, лишь много позднее установился характерный для большинства современных дигенетических сосальщиков жизненный цикл, который проходит с участием трех хозяев.

При этом появление второго промежуточного хозяина, служащего пищей окончательному, рассматривают как приспособление, обеспечивающее заражение последнего.

Литература: А. Догель. Зоология беспозвоночных. Издание 7, переработанное и дополненное. Москва “Высшая школа”, 1981

Вопросы и ответы о…

Почему дождевого червя называют дождевым?

Источник: https://zooclub.ru/protostomia/plathelminth.shtml

Экто-эндопаразиты

Какая система органов отсутствует у эндопаразитов

Экто – эндопарапзиты (блохи, вши, власоеды, клещи; круглые, плоские, ленточные черви способы заражения, профилактика). 

На собаках часто паразитируют насекомые (блохи, вши, власоеды), вызывая беспокойство животных, зуд, расчесы, облысение кожи. Эти эктопаразиты распространены повсеместно.

Все энтомозы имеют общее в патогенезе, клинических проявлениях, одинаковый подход к диагностике, лечению, профилактике и мерам борьбы.

Поэтому, не выделяя отдельные болезни, вызываемые разными отрядами этих насекомых, мы объединили их в один раздел.

Возбудители

 На собаках чаще всего паразитируют собачья, кошачья и человеческая блохи.

Взрослые насекомые бескрылы, тело сильно сжато с боков, ноги сильные, длинные, с многочисленными шипами, антенны короткие, булавовидные, спрятанные в покое в углублениях по бокам головы.

Ротовые органы приспособлены для прокалывания кожи и кровососания. Блохи – мелкие насекомые с телом, не превышающим обычно в длину 2-4 мм.

Возбудитель имеет на нижнем крае головы и на заднем крае переднего грудного сегмента ктенидии (ряд шипиков в виде гребенчатого образования с остриями, направленными назад), состоящие из 7-9 шипиков, причем первый шипик в головном ряду и нижний шипик в грудном ряду ктенидии короче остальных.

Биология

Блохи – временные паразиты. Самки блох откладывают очень мелкие, овальные, беловатого цвета яйца, сбрасывая их (яйца неклейкие) на хозяина, откуда они могут скатываться на подстилку, землю, пол.

Через 1-2 недели при благоприятных условиях из яиц выходят личинки с тонким червеобразным телом, ведущие свободный образ жизни и питающиеся разлагающимися органическими веществами и остатками корма. Через несколько дней личинки окукливаются в коконе.

Через 12 дней из куколки выходит взрослая блоха, ведущая паразитический образ жизни.

Кровь сосут самцы и самки. Способны к длительному голоданию (до 18 месяцев) вне тела хозяина.

Вши. На собаках паразитирует один вид вшей. Это мелкие (1,6- 2,4 мм) бескрылые насекомые с телом, сплющенным в дорзовентральном направлении. Ширина головы в 2-3 раза меньше ширины груди. С каждой стороны головы отходят по одной пятичлениковой антенне.

Ротовой аппарат колюще-сосущего типа. Глаза отсутствуют. Свободные концы трех пар ног, причлененных к груди, оканчиваются мощными коготками, которыми насекомые охватывают волосы, крепко фиксируясь на хозяине.

Брюшко, состоящее из 8-9 сегментов, у самцов закруглено, а у самок – с треугольной выемкой.

Вши – постоянные эктопаразиты. Развитие по типу неполного превращения (стадия куколки отсутствует). Самки откладывают яйца (гниды), приклеивая их к прикорневой части волос маточным секретом. Яйца продолговато-овальные, бело-желтого цвета, блестящие.

Из яиц через 1,5-2 недели выходят личинки, похожие на материнские особи, но меньшего размера и светлой окраски. Через 20-30 мин личинки начинают сосать кровь. После трех линек (через 14-21 день) личинки становятся половозрелыми.

Вши паразитируют только на специфических хозяевах, кровь сосут самцы и самки, а также их личинки.

Власоеды – мелкие (1-2 мм длиной) бескрылые насекомые с телом, сплюснутым в дорзовентральном направлении. Голова шире груди, плоская, четырехугольная. Ротовой аппарат грызущего типа. Глаза слабо развиты. Грудь состоит из трех, а брюшко – из девяти сегментов. Брюшко длиннее головы и груди вместе взятых.

Власоеды – постоянные эктопаразиты. Развитие по типу неполного превращения. Самки откладывают яйца, приклеивая их на прикорневую часть волос маточным секретом. Цикл развития такой же, как у вшей.

Эпизоотологические данные. Насекомые (эктопаразиты) собак распространены повсеместно. Встречаются на животных во все времена года. Блохи слабо адаптированы к определенным видам животных и могут с собак переходить на человека. Вши и власоеды собак паразитируют только на собаках.

Заражение животных происходит при непосредственном контакте здоровых с инвазированными, а также через предметы ухода.

Щенкам паразиты передаются от матери. Эктопаразиты на собаках чаще встречаются при неудовлетворительных условиях их содержания в сырых помещениях и неполноценном питании.

Насекомые могут быть механическими и биологическими переносчиками возбудителей инвазионных, инфекционных и вирусных болезней. Так, собачья, кошачья, человеческая блоха, собачий власоед являются промежуточными хозяевами цестоды.

Патогенез

Блохи и вши при кровососании прокалывают кожу и вводят слюну, обладающую токсическими свойствами. У интенсивно инвазированных развивается эритропения.

Эктопаразиты ползанием по телу животных, укусами вызывают зуд и расчесы, ведущие к развитию дерматитов. При этом собаки лишаются отдыха, у них снижаются внимание, послушание и работоспособность, много сил животное затрачивают на борьбу с эктопаразитами.

Симптомы

Основной симптом при паразитировании насекомых – зуд кожи. Молодые собаки поражаются интенсивнее и тяжелее переносят инвазию.

Животные сильно беспокоятся, расчесывают зудящие участки кожи, вследствие чего на этих местах появляются ссадины, царапины, вызывая дерматит, флегмоны, облысение и истощение.

Собаки, инвазированные блохами, часто пытаются ловить насекомых, производя при этом характерные щелкающие звуки зубами.

Наименование ветеринарных услугЕдиница измеренияСтоимость  услуги, руб.
Консультация ветеринарного врача1 конс.200
Консультация врача по результатам анализов1 конс.100
Консультация врача, без животного1 конс.500
Общий анализ мочи1 исслед.600
Общий анализ кала1 исслед.800
Общий клинический анализ крови1 исслед.800
Исследование на кровепаразитарные болезни1 исслед.900
Гельминтокопрологическое исследование1 исслед.500
Микроскопические исследования на дерматофиты, демодектоз и эктопаразиты1 исслед.600
Влагалищная цитология1 исслед.3800
Гистологическое исследование биологического материала1 исслед.4500
Цитологическое исследование опухолей1 исслед.3500

Диагноз

Эктопаразитов легко обнаружить при осмотре наружных покровов собак. Власоедов можно отличить от вшей под микроскопом (у власоедов голова шире груди, у вшей уже).

Лечение

Для уничтожения эктопаразитов на теле собак используют инсектициды в форме дустов, растворов, эмульсий и аэрозолей. При выборе препарата учитывают длительность его действия, токсичность для организма животного. Действие инсектицида зависит не только от его формы и качества, но и от тщательности нанесения на кожный покров животного.

Все препараты сильнее действуют на личинок, затем на взрослые формы, убивая их, но не оказывают губительного действия на яйца. В связи с этим все обработки нужно проводить минимум дважды: летом – через 10-12 дней, зимой – через 14-18 дней. При применении инсектицидов с длительным остаточным действием ограничиваются разовой обработкой.

Собак моют зоошампунем, что ведет к гибели эктопаразитов, очищению кожи и исчезновению запаха.

В холодное время года применяют дусты пиретрума, 2%-ного севина, 3-5%-ного хлорофоса (10-30 г на животное). На время обработки (10-15 мин) животных помещают в специальный мешок с кисетным швом для фиксации верхней части шеи.

Обработку дустами рекомендуется проводить вне помещений или в просторной, хорошо проветриваемой комнате. Следят за тем, чтобы препарат не попал в корм.

Лица, производящие обработку, должны быть в спецодежде, защитных очках и марлевых масках.

Предлагают к применению также 0,75-1 %-ный водный раствор хлорофоса, 0,5%-ные водные эмульсии трихлорметафоса-3 и карбофоса, 0,15%-ную эмульсию циодрина, 0,25- 0,5%-ную суспензию севина, 0,5%-ную суспензию эктобактерина, 4%-ную эмульсию мыла К, аэрозоль «Акродекс» и дерматозоль.

Профилактика и меры борьбы

Не допускают контакта здоровых собак с инвазированными, соблюдают ветеринарно-санитарные и зоогигиенические правила по уходу за животными и их содержанию, ежемесячно осматривают кожный покров.

При обнаружении эктопаразитов инсектицидами обрабатывают не только собак, но и помещение, а также предметы, с которыми соприкасались инвазированные животные. С этой целью можно использовать: 1 %-ный водный раствор хлорофоса, 1 %-ные эмульсии карбофоса или трихлорметафоса-3, 0,5%-ную суспензию севина, 5%-ную эмульсию ксилонафта и др.

Полы должны быть с твердым покрытием, без щелей, так как в них устраивают гнезда личинки блох. Собачьи коврики периодически проглаживают горячим утюгом.

Эндопаразиты животных (внутренние паразиты) – паразитические организмы, обитающие во внутренних органах животных, называемых хозяевами, в том числе и внутри их отдельных клеток (внутриклеточный паразитизм).

Условно эндопаразитов можно разбить на 3 группы:

1 – полостные (обитают в полостных органах, сообщающихся с внешней средой: лёгкие, кишечник, мочеполовые органы);

2 – тканевые (обитают: в крови, лимфе, а также соединительной, нервной, мышечной тканях);

3 – внутриклеточные (поражают отдельные клетки организма хозяина).

Наиболее распространёнными эндопаразитами животных в средней полосе являются возбудители таких заболеваний, как пироплазмоз (паразитируют в эритроцитах, разрушая их), различные гельминтозы (в отдельные стадии своего развития могут паразитировать как в полых, так и в паренхиматозных органах животных), а также простейшие, паразитирующие в кишечнике и вызывающие такие заболевания, как изоспороз, кокцидиоз.

Все эндопаразиты оказывают патогенное действие на организм:

– механическое раздражение, повреждение тканей или органов;

– токсическое действие (отравление продуктами обмена веществ паразитов);

– сенсибилизация организма с последующим развитием аллергических реакций;

– конкурентное действие, поглощение жизненно-необходимых для организма хозяина питательных веществ (обычно кишечные гельминты);

– отягощение течения других заболеваний;

– присоединение вторичной инфекции.

Клинические проявления заболевания различны и обусловлены поражением органов и систем, в которых обитает паразит, а также количестве эндопаразита в организме хозяина.

Так при пироплазмозе клинические симптомы – это повышение общей температуры тела, апатия, отсутствие аппетита, системные поражения почек и печени, а при изоспорозе – это всего лишь хроническая диарея, без угнетения основных функций организма и угрозы жизни животного.

Профилактикой заболеваний, вызываемых эндопаразитами, является своевременное проведение дегельминтизации животных, обработки от эктопаразитов (так как они являются переносчиками многих гельминтозов, пироплазмоза, дирофиляриоза).

Источник: https://bio-vet.ru/ekto-endoparazity

Морфологические адаптации паразитов

Какая система органов отсутствует у эндопаразитов

Репродуктивная система

Нефридии и почки накопления

Осморегуляция осуществляется при помощи протонефридиев — ветвящихся каналов, соединяющихся в один или два выделительных канала. Выделение ядовитых продуктов обмена происходит или с жидкостью, выводимой через протонефридии, или путем накопления в специализированных клетках паренхимы (атроцитах), играющих роль «почек накопления».

Подавляющее большинство плоских червей (кроме некоторых раздельнополых сосальщиков, например, Schistosomatidae) — гермафродиты.

Строение половой системы, как мужской, так и женской, весьма разнообразно и различия в организации семенников и яичников, а также строение других частей половой системы, включая мужские копулятивные органы, используются в систематике.

В некоторых группах ресничных червей и во всех паразитических классах яичник разделен на две части: гермарий (собственно яичник, производящий бедные желтком яйцеклетки, способные к развитию) и вителлярий (или желточник, производящий абортивные яйцеклетки богатые желтком или желточные шары). В этих группах происходит формирование так называемых сложных, или экзолецитальных, яиц: под общей оболочкой, выделяемой придаточными железами, объединена одна яйцеклетка и несколько желточных шаров.

2.2. Морфологические адаптации паразитов к их образу жизни и их сравнительная характеристика Нигде в животном царстве так не проявляются приспособительные качества организмов, как у паразитов.

При этом приспособления одной и той же системы у эктопаразитов и эндопаразитов, как правило, носят различный характер. Анализ приспособлений к паразитическому образу жизни свидетельствует о наличии закономерностей, сформировавшихся при переходе от свободноживущих организмов к паразитизму.

Из общих закономерностей можно перечислить следующие.

Форма тела:

– общей чертой самых различных эктопаразитов является сплющивание тела в дорзовентральном направлении, способствующее лучшему прикреплению к телу хозяина; – у эктопаразитов чаще наблюдается тенденция к укорачиванию животного; – в гармонии с укорачиванием тела находится нередко наблюдаемое у эктопаразитов (а также и у эндопаразитов) сглаживание метамерии у сегментированных паразитов; – у эндопаразитов закономерности управляющие изменением формы тела найти значительно сложнее (у кишечных и внутренностных паразитов они различны) – в кишечнике обитатели скорее имеют тенденцию к удлинению, чем к укорачиванию тела, а внутренностные паразиты подчиняются совершенно иным принципам формообразования, и так как отрезаны от внешнего мира и гарантированы от удаления из организма хозяина, многие полостные паразиты обладают шаровидной формой тела;

– при внутренностном паразитизме есть случаи, когда наблюдается тенденция к увеличению поверхности тела, очевидно, в целях усиления всасывания пищи.

Размеры тела: – общего для всех паразитов влияния их образа жизни на размеры животных не замечается, но в тех случаях, когда такое влияние есть, оно сказывается в увеличении размеров тела при переходе к паразитическому образу жизни (вероятно, сказывается неограниченное количество хорошо усваиваемой пищи); – у всех эндопаразитов размеры тела не только не отражаются на размерах яиц и личинок, но, напротив, яйца эндопаразитов всегда характеризуются малыми размерами, даже по сравнению с яйцами свободно живущих организмов (это зависит, с одной стороны, от тенденции к произведению возможно большего количества яиц, с другой – от того обстоятельства, что мелкие яйца, с большей легкостью попадают в организм);

– эктопаразиты, у которых заражение происходит большей частью посредством активного отыскивания молодью паразита, нового хозяина, не обнаруживают тенденции к уменьшению размеров яиц.

Окраска паразитов: – общим правилом для внутренних паразитов является отсутствие пигментации, беловатый или слегка желтоватый цвет тела, как следствие нахождения паразитов в темноте; – если эндопаразиты имеют какую либо окраску, цвет их зависит не от пигментации покровов, как это бывает большей частью у форм, живущих на свету, а от окраски кишечника, запасных питательных материалов, яиц или от наличия дыхательных пигментов;

– эктопаразиты, с точки зрения окраски, не представляют каких-либо интересных закономерностей (за исключением отсутствия в их пигментации ярких тонов);

Строение тела:
органы прикрепления: – органы прикрепления (крючки, простые и сложные присоски, клапаны, обхватывающее прикрепление по типу клещей, распорки, стилеты, стрекательные нити, нитевидные отростки тела, стебельки, прикрепления по типу якоря) служат паразитам для поддержания связи с организмом хозяина, в их строении наблюдаются многочисленные конвергенции; – у большинства паразитов органы прикрепления построены по типу крючков или присосок, и только в отдельных случаях представлены иными приспособлениями крючки распространены во всем животном царстве, присоски встречаются у форм с сильно хитинизированными покровами сравнительно редко); – в основном перечисленные выше приспособления служат лишь для прикрепления к хозяину, но иногда они, применяются для раздражения или разрывания тканей хозяина, а в отдельных группах – для всасывания пищи;

Пищеварительная система:

– у многих форм, питающихся кровью, наблюдается известная гипертрофия некоторых частей пищеварительной системы и развитие желез, выделяющих секрет, препятствующий свертыванию крови; – у других групп паразитов наблюдается редукция кишечника и переход к осмотическому питанию через поверхность паразитов (полная редукция кишечника у многих внутренних паразитов объясняется тем, что они живут в жидкостях (пищевая кашица, кровь, лимфа), содержащих вещества, которые животный организм в состоянии использовать почти без дальнейшей подготовительной обработки);

– параллельно с отмеченной редукцией кишечника у некоторых паразитов проявляется тенденция к увеличению наружной поверхности тела, служащей для всасывания пищи.

Нервная система:
– у всех паразитов (в особенности, у эндопаразитов) нервная система более или менее упрощается (утрата органов чувств, концентрация ганглиозных составных частей центральной нервной системы, ослабление системы периферических нервов.

Выделительная и осморегуляторная системы: – в одних случаях выделительные органы паразитов подвергаются редукции, в других боковые каналы и фагоцитарные клетки получают сильное развитие; – распространенной чертой эндопаразитических простейших является исчезновение пульсирующих вакуолей (тенденцию к атрофии выделительной системы паразитические простейшие разделяют с морскими, что зависит от сходных осмотических условий окружающей среды).

Дыхательная система:

– дыхание эктопаразитов подчиняется тем же законам, что и дыхание свободно живущих организмов; – полостные и тканевые паразиты находятся, в таких же условиях дыхания, как и соседние ткани самого хозяина (кислород доставляется им кровью хозяина или непосредственно органами дыхания хозяина); – кишечные паразиты живут в почти бескислородной среде (наряду с анаэробными процессами имеют место и аэробные).

Органы движения:

– органы движения паразитов, в особенности внутренних, при приспособлении к паразитизму подвергаются большей или меньшей редукции (вторично утрачиваются крылья и конечности).

Половая система:

– затрудненность встречи между особями разного пола, приводит к тому, что многие паразиты обнаруживают несомненную наклонность к гермафродитизму; – наряду с приспособлениями, гарантирующими оплодотворение яиц, изредка у паразитов наблюдаются и особенности, препятствующие преждевременной копуляции или повторному совокуплению с уже оплодотворенной другим самцом самкой; – помимо тенденции к гермафродитизму, имеется еще один широко распространенный у паразитов признак половой системы: громадная плодовитость, огромное количество продуцируемых паразитами яиц (это свойство, называемое законом большого числа яиц, является приспособлением, которое помогает паразитам в борьбе с множеством неблагоприятных условий, которые приходится паразиту преодолевать во время его сложного жизненного цикла).

Приспособления эмбриональных и ларвальных стадий паразитов:

– в большинстве случаев эмбриональные стадии развития паразитов обнаруживают относительно мало специальных черт приспособления к паразитизму и нередко бывают относительно незначительно изменены по сравнению с близкими свободно живущими формами; – настоящий эмбриональный паразитизм, при котором устанавливается более или менее тесная связь между развивающимся эмбрионом и организмом хозяина (обычно питание развивающегося зародыша за счет хозяина), относительно редки (наездники и некоторые другие группы); – зародыши и личинки обнаруживают очень разнообразные приспособления к паразитизму (кроме присущих паразитам органов передвижения различают активные ларвальные органы передвижения: хвост, фороцит); органы, направленные на нахождение и проникновение в окончательного или второго промежуточного хозяина.

– живорождение, как один из способов размножения.

Источник: https://studopedia.su/15_105275_morfologicheskie-adaptatsii-parazitov.html

Адаптации к паразитическому образу жизни. основные тенденции

Какая система органов отсутствует у эндопаразитов

Переход к паразитическому образу жизни сопровождается появлением у паразитов ряда адаптации, облегчающих их существование, развитие и размножение в специфических условиях организма хозяина Разнообразие форм паразитизма, различное систематическое положение паразитов (их принадлежность к разным отрядам, классам и типам), а также обитание их в разных органах и системах хозяина обусловливают многообразие этих адаптации.

Однако некоторые приспособления являются абсолютно универсальными. К ним в первую очередь относятся высокая плодовитость и особенности половой системы. Действительно, возможность оставления потомства и попадания его в благоприятную среду — организм хозяина — у паразитов часто ничтожна.

В связи с этим интенсивность размножения паразитов по сравнению со свободноживущими формами гораздо более велика. Достигается это разными способами. У многоклеточных это сильная степень развития половой системы и образование огромного количества половых продуктов.

Этому способствуют первичный гермафродитизм плоских червей, изначально высокая плодовитость круглых червей и основной массы членистоногих. Нередко высокая интенсивность полового размножения дополняется размножением личиночных стадий жизненного цикла.

Особенно это характерно для сосальщиков, личинки которых размножаются партеногенетически, а у некоторых ленточных червей — внутренним или наружным почкованием.

Рис. 18.4. Органы прикрепления паразитов

Присасывательные диски у инфузории (Л) и лямблии (Б) (указаны стрелками), сложная присоска (В)и кутикулярные шипики на коже (Г) у сосальщиков, крючья и сложные присоски на головках ленточных червей (Д, Е, Ж), конечности, служащие для прикрепления, у ракообразного (3) и насекомого (И)

Некоторые паразиты из типа простейших приобретают способность к множественному делению — шизогонии, когда из одного паразита может образоваться более 1000 дочерних особей, или к спорогонии, в результате которой из одной особи могут образоваться десятки тысяч организмов следующего поколения.

Практически у всех эктопаразитов и паразитов, обитающих в полостных органах, имеются адаптации для прикрепления к телу хозяина.

Они встречаются у простейших (присасывательные диски лямблии), у гельминтов (присоски, шипики, крючья плоских червей, хитинизированный ротовой аппарат ряда круглых червей) и паразитических членистоногих (своеобразные конечности) (рис. 18.4).

Эндопаразиты, обитающие в полостных органах, имеют покровы, обладающие антиферментными свойствами, быстро регенерирующие либо вообще непроницаемые для ферментов хозяина. Паразиты, живущие в тканях, часто там инкапсулируются (рис. 18.5).

Рис. 18.5. Личинка трихинеллы, инкапсулированная в мышце

Рис. 18.6. Пищеварительная система пиявки:

1 – слепые выросты кишечника

Паразиты, питающиеся кровью (представлены в основном членистоногими), имеют колюще-сосущий ротовой аппарат, а также сильно растяжимый хитиновый покров, часто разветвленную пищеварительную трубку (рис. 18.6), антикоагулянтные свойства слюны и консервантные свойства ферментов пищеварительной системы.

Эндопаразиты, активно отыскивающие хозяина, обладают органами ориентации в среде, используемыми для поисков хозяина (светочувствительные глазки, термо- и хеморецепторы), и органами передвижения (рис. 18.7).

Передний конец тела паразитов, внедряющихся в организм хозяина, снабжен органами проникновения — специализированными железами, колющими стилетами и т.д. Это касается даже некоторых простейших, способных проникать в ткани хозяина через неповрежденные покровы.

Все паразиты, развивающиеся со сменой хозяев, используют в качестве таковых виды, связанные между собой непосредственными пищевыми взаимоотношениями или обитающие с ними в одной среде.

Большинство промежуточных хозяев являются источником питания для основных.

Другой распространенный путь попадания паразита в организм хозяина — это использование многочисленных переносчиков, которые обеспечивают не только постоянную циркуляцию паразитов в экологических системах, но и их широкое расселение.

Высшей степенью адаптации паразитов к хозяевам является наблюдаемая часто полная зависимость паразита от жизнедеятельности хозяев. При этом паразит нередко вызывает такие реакции хозяина, которые обеспечивают максимальную вероятность заражения последнего.

Так, самки остриц, откладывая яйца в области анального отверстия, вызывают зуд. Расчесывание зудящих мест способствует распространению яиц этого паразита руками по окружающим предметам. Таким же образом обеспечивается расселение чесоточного клеща.

Зуд в пораженной конечности, прекращающийся от соприкосновения с водой, способствует циркуляции в природе такого паразита, как ришта.

Высокая температура больных паразитарными заболеваниями, распространяющимися с помощью кровососущих членистоногих, привлекает переносчиков нередко с больших расстояний и также оказывается полезной для паразитов.

Нередко особенности жизнедеятельности паразитов оказываются синхронизированными с образом жизни хозяев.

Так, откладка яиц шистосомами происходит обычно в самое жаркое время суток, когда наиболее вероятным оказывается контакт хозяев с водой, куда для развития должны попасть яйца этих паразитов. В это же время в поверхностных слоях воды скапливаются в поисках хозяев церкарии этих шистосом.

Таким образом облегчается циркуляция паразита сразу на двух стадиях его жизненного цикла (см. разд. 20.1.1.2). Если в циркуляцию паразита включены несколько хозяев, то наблюдаются их взаимные адаптации, оказывающиеся выгодными паразитам и обеспечивающие его эффективное развитие.

Так, выход микрофилярий в кровеносные сосуды человека происходит в часы суток, соответствующие периоду максимальной активности кровососущих насекомых, являющихся их переносчиками (см. разд. 20.2.1.2).

Рис. 18.7. Приспособления, служащие для проникновения в организм хозяина. А— простейшее токсоплазма; Б — церкарии — личинка кровяного сосальщика:

1 — коноид, 2 — колющие стилеты

Нередко паразиты даже модифицируют поведение одних хозяев таким образом, что в результате облегчается их попадание к другим. Так, рыбы, пораженные личинками ленточных червей, плавают в основном у поверхности воды и чаще вылавливаются рыбаками и хищными животными.

Ленточные черви, использующие в качестве промежуточных хозяев копытных животных, снижают их жизнеспособность, и, таким образом, хищники поедают их в первую очередь.

Сосальщики, заражающие травоядных животных и человека через случайное проглатывание насекомых, вызывают обездвиживание последних и плотное прикрепление к растениям, облегчающее им попадание в пищеварительный тракт хозяина (см. раздел 20.1.1.3. стр. 245).

Одновременно с перечисленными признаками свойства паразитов переживать неблагоприятные условия внешней среды являются также несомненными адаптациями к паразитизму. Большинство простейших, заражение которыми происходит без участия переносчиков, во внешней среде способны инцистироваться.

Яйца большинства гельминтов обладают феноменальной устойчивостью к неблагоприятным воздействиям.

Капсулы с личинками трихинелл переносят не только промораживание, кипячение, но и многократное прохождение через пищеварительную систему рыб, земноводных, птиц, насекомых и ракообразных, не теряя жизнеспособности.

Для большинства паразитов, переживших нахождение во внешней среде или в промежуточном хозяине в покоящихся стадиях и попавших в организм окончательного хозяина, существует комплекс условий, являющийся сигналом к началу активной жизнедеятельности.

У млекопитающих он часто неспецифичен: это температура тела около 37°С, водная среда и высокая ее кислотность, а также наличие ферментов желудочного сока. Такие условия характерны для желудка любого млекопитающего, поэтому цисты, яйца и другие инвазионные стадии паразитов, обитающие у разных млекопитающих могут, попадая в желудок человека, начинать развитие.

Некоторые из них проходят лишь часть цикла и, не находя специфических условий, гибнут (см. разд. 20.2.1.3), успевая, однако, привести к тяжелым последствиям.

Указанные особенности паразитов, общие для многих из них, не состоящих в родстве, возникли в разных их группах независимо друг от друга, иллюстрируя конвергентный характер эволюции организмов разных видов, классов и типов, адаптирующихся к сходным условиям.

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:

Источник: https://studopedia.ru/3_109603_adaptatsii-k-paraziticheskomu-obrazu-zhizni-osnovnie-tendentsii.html

Врач Богданов
Добавить комментарий