Свечи метрофит инструкция по применению

КМ-Метрофит Суппозитории: инструкция, описание PharmPrice

Свечи метрофит инструкция по применению

Торговое название

Км – метрофит®

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Состав

Один суппозиторий содержит

активные  вещества: метронидазол 0.05 г, масло полифитовое «Кызыл май» 0.55 г.

вспомогательные вещества: воск желтый 0.12 г, масло какао 1.14 г.                                                                                                 

                                                                 

Описание

Суппозитории от светло-кремового до кремового цвета, однородные или с полым стержнем в разрезе. При хранении в холодильнике возможно появление вкраплений за счет кристаллизации воска, исчезающих при комнатной температуре.

Фармакотерапевтическая группа

Другие антисептики и противомикробные препараты

Код АТС  G01AF

Фармакологические свойства

Метронидазол обладает антипротозойным и антибактериальным свойствами.

При использовании системная абсорбция минимальна. Период полувыведения – 8-10 ч. Связь с белками плазмы малая, < 20 %.

  Метаболизируется, главным образом, в печени с образованием двух неконъюгированных активных метаболита окисления (5% – 30% активности).

Выведение осуществляется, преимущественно, с мочой, выводимые с мочой метронидазол и окисленные метаболиты составляют около 35% – 65% абсорбированной дозы.

«Кызыл май»  масло полифитовое обладает противовоспалительным, регенерирующим, тонизирующим, спазмолитическим,  антиоксидантным, антитоксическим, ранозаживляющим свойствами и оказывает  мягкое  послабляющее действие.

Км – метрофит® суппозитории оказывает антибактериальное, противопротозойное, противовоспалительное и репаративное действия

Показания к применению

В составе комплексной терапии:

– кольпит, цервицит, эрозия

– цистит, простатит

Способ применения  и дозы

Вводят ректально или вагинально по 1 суппозиторию 1-2 раза в день, в течение 10-15 дней

Побочные действия

– возможны аллергические реакции на составляющие компоненты препарата

Противопоказания

– повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата

– период лактации

– I триместр беременности

Лекарственные взаимодействия

Одновременное применение с дисульфирамом может привести к развитию различных неврологических симптомов (не следует назначать метронидазол больным, которые принимали дисульфирам в течение последних 2 нед).

Усиливает действие непрямых антикоагулянтов (варфарин), не рекомендуется сочетать с недеполяризующими миорелаксантами (векурония бромид).

При одновременном приеме с препаратами Li+ может повышаться концентрация последнего в плазме.

Особые указания

Применение в педиатрии

Не рекомендуется  применение у детей.

Беременность и лактация

Препарат можно использовать в терапевтических дозах у беременных II –III триместре с учетом коэффициента польза/риск.

Особенности влияние лекарственного средства на способность управления транспортными средствами и   потенциально опасными механизмами  

Не влияет.

Передозировка

Не выявлена

Форма выпуска и упаковка

По 5 или 10 суппозиториев в контурной ячейковой  упаковке из пленки поливинилхлоридной. Одну (по 10 суппозиториев) или две (по 5 суппозиториев) контурные упаковки вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше  10 0С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не использовать после окончания срока годности указанного на упаковке

Производитель 

ПК «Фирма «Кызылмай», Казахстан,

г. Алматы, ул. Ипподромная, 6

Наименование и страна владельца  регистрационного удостоверения

ПК «Фирма «Кызылмай», Казахстан

Адрес организации, принимающей на территории РК претензии потребителей по качеству продукции

ПК «Фирма «Кызылмай»

Республика Казахстан,

г. Алматы, ул. Ипподромная, 6

т. 382-20-27, факс  382-19-20

Е – mail: reception@kyzylmay.com

Источник: https://pharmprice.kz/annotations/km-metrofit/

МЕТРОВИТ

Свечи метрофит инструкция по применению

Суппозитории вагинальные1 супп.
метронидазол500 мг

5 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.
5 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Противопротозойное средство. Полагают, что механизм действия связан с нарушением структуры ДНК чувствительных микроорганизмов. Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, а также облигатных анаэробных бактерий (в т.ч. Bacteroides spp., Fusobacterium spp.).

К метронидазолу устойчивы аэробные микроорганизмы.

В комбинации с амоксициллином проявляет активность в отношении Helicobacter pylori. Полагают, что амоксициллин ингибирует развитие резистентности Helicobacter pylori к метронидазолу.

Фармакокинетика

Хорошо всасывается после приема внутрь. Биодоступность составляет 80%. Распределяется в тканях и жидкостях организма. Проникает через плацентарный барьер и ГЭБ. Связывание с белками плазмы крови – 20%. Метаболизируется в печени путем окисления и связывания с глюкуроновой кислотой. T1/2 составляет 8 ч. Выводится с мочой (60-80%) и калом (6-15%).

Показания

Трихомонадный вагинит и уретрит у женщин, трихомонадный уретрит у мужчин, лямблиоз, амебная дизентерия, анаэробные инфекции, вызванные чувствительными к метронидазолу микроорганизмами, комбинированная терапия тяжелых смешанных аэробно-анаэробных инфекций. Профилактика анаэробной инфекции при хирургических вмешательствах (особенно на органах брюшной полости, мочевыводящих путях). Хронический алкоголизм.

В комбинации с амоксициллином: хронический гастрит в фазе обострения, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, ассоциированные с Helicobacter pylori.

Для наружного и местного применения: лечение розовых и вульгарных угрей, бактериальные вагинозы, лечение длительно не заживающих ран, трофических язв.

Противопоказания

Органические поражения ЦНС, болезни крови, нарушения функции печени, I триместр беременности, повышенная чувствительность к метронидазолу.

Дозировка

Внутрь взрослым и детям старше 12 лет – по 7.5 мг/кг каждые 6 ч или по 250-750 мг 3-4 раза/сут. Детям до 12 лет – по 5-16.7 мг/кг 3 раза/сут.

При в/в введении взрослым и детям старше 12 лет начальная доза составляет 15 мг/кг, затем по 7.5 мг/кг каждые 6 ч или в зависимости от этиологии заболевания – по 500-750 мг каждые 8 ч. Длительность курсов лечения и частота их проведения определяется индивидуально.

Интравагинально – по 500 мг 1 раз на ночь.

В комбинации с амоксициллином (2.25 г/сут) суточная доза метронидазола – 1.5 г; кратность приема – 3 раза/сут. Для пациентов с выраженными нарушениями функции почек (КК менее 30 мл/мин) и/или печени суточная доза метронидазола – 1 г (амоксициллина – 1.5 г/сут); кратность приема – 2 раза/сут.

Наружно и местно применяют 2 раза/сут, дозу устанавливают индивидуально.

Максимальная суточная доза для взрослых при приеме внутрь и в/в введении составляет 4 г.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, отсутствие аппетита, металлический привкус во рту.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, повышенная возбудимость, раздражительность, бессонница, головокружение, атаксия, слабость, спутанность сознания, депрессия, периферическая невропатия, судороги, галлюцинации.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница.

Со стороны системы кроветворения: лейкопения.

Местные реакции: раздражение.

Прочие: артралгия, ощущение жжения в мочеиспускательном канале.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с антацидами, содержащими алюминия гидроксид, с колестирамином немного уменьшается абсорбция метронидазола из ЖКТ.

При одновременном применении метронидазол потенцирует действие непрямых антикоагулянтов.

При одновременном применении с дисульфирамом возможно развитие острых психозов и нарушение сознания.

Нельзя исключить повышение концентрации карбамазепина в плазме крови и повышение риска развития токсического действия при одновременном применении с метронидазолом.

При одновременном применении с лансопразолом возможны глоссит, стоматит и/или появление темной окраски языка; с лития карбонатом – возможно повышение концентрации лития в плазме крови и развитие симптомов интоксикации; с преднизоном – повышается выведение метронидазола из организма вследствие ускорения его метаболизма в печени под влиянием преднизона. Возможно уменьшение эффективности метронидазола.

При одновременном применении с рифампицином повышается клиренс метронидазола из организма; с фенитоином – возможно небольшое повышение концентрации фенитоина в плазме крови, описан случай развития токсического действия.

При одновременном применении с фенобарбиталом существенно повышается выведение метронидазола из организма, по-видимому, вследствие ускорения его метаболизма в печени под влиянием фенобарбитала. Возможно уменьшение эффективности метронидазола.

При одновременном применении с фторурацилом усиливается токсическое действие, но не эффективность фторурацила.

Описан случай развития острой дистонии после приема однократной дозы хлорохина у пациента, получающего метронидазол.

При одновременном применении с циметидином возможно ингибирование метаболизма метронидазола в печени, что может привести к замедлению его выведения и повышению концентрации в плазме крови.

При одновременном применении этанола у пациентов, получающих метронидазол, возможно развитие дисульфирамоподобных реакций.

Особые указания

С осторожностью применяют метронидазол при заболеваниях печени.

В комбинации с амоксициллином не рекомендуют применять у пациентов моложе 18 лет. В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови.

Во время лечения трихомонадного вагинита у женщин и трихомонадного уретрита у мужчин рекомендуется воздерживаться от половой жизни; одновременное лечение обоих партнеров является обязательным.

Во время применения метронидазола наблюдается более темное окрашивание мочи.

В период лечения метронидазолом следует избегать приема алкоголя, т.к. вследствие нарушения окисления алкоголя может происходить накопление ацетальдегида. В результате могут развиться реакции, сходные с теми, которые характерны для дисульфирама (спастические боли в животе, тошнота, рвота, головная боль, внезапный прилив крови к лицу).

Беременность и лактация

Метронидазол быстро проникает через плацентарный барьер. Во II и III триместрах беременности метронидазол применяют только по жизненным показаниям.

Метронидазол выделяется с грудным молоком. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Применение в детском возрасте

В комбинации с амоксициллином не рекомендуют применять у пациентов моложе 18 лет.

При нарушениях функции печени

Противопоказан при нарушениях функции печени.

С осторожностью применяют метронидазол при заболеваниях печени.

Описание препарата МЕТРОВИТ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: https://health.mail.ru/drug/metrovit/

Врач Богданов
Добавить комментарий